更正事项：采购文件和采购公告

更正原因：1.调整采购文件；2.变更本项目获取招标文件结束日期、投标文件提交截止时间以及开标时间。

更正内容：

原公告的获取招标文件结束日期：2025-11-06，更正为：2025-11-19。

原公告的投标文件提交截止时间：2025-11-24 10:30:00，更正为：2025-12-03 10:00:00。

原公告的开标时间：2025-11-24 10:30:00，更正为：2025-12-03 10:00:00。

1.《招标文件》第三章3.2.技术要求三、人员资质要求：1、从事检测的实验室人员取得《母婴保健技术考核合格证书》的人员15人。（提供证书复印件加盖电子签章）2、从事检测的实验室人员经过省级以上卫生计生行政部门组织的临床基因扩增检验技术培训并获得培训合格证书，同时具备副主任技师的人员10人。（提供证书复印件加盖电子签章）3、出具临床报告的临床医师为副高以上职称并具备产前诊断资质的人员5人。（提供证书复印件加盖电子签章）更正为：1、从事检测的实验室人员取得《母婴保健技术考核合格证书》的人员3人。（提供证书复印件加盖电子签章）2、从事检测的实验室人员经过省级以上卫生计生行政部门组织的临床基因扩增检验技术培训并获得培训合格证书，同时具备副主任技师的人员1人。（提供证书复印件加盖电子签章）3、出具临床报告的临床医师为副高以上职称并具备产前诊断资质的人员2人。（提供证书复印件加盖电子签章）

2.《招标文件》第三章3.2.技术要求四、设备、试剂要求中：3.平台配置：双芯片平台，可实现同时进行两种测序方案。（提供产品说明书）更正为：灵敏度：需达到 ≥100 ng/mL 的水平。

3.《招标文件》第三章3.2.技术要求四、设备、试剂要求中：4、性能参数：单次运行可以达到192人份；下机数据量：测序原始序列数：>1600Mreads、每个样本不少于5Mreads；碱基读取：可准确读取≥12个连续重复碱基；序列读长：单端测序不低于35bp，标签序列≥10bp，测序数据质量：Q30>85。（提供产品说明书）更正为：响应时间：至少在实验开始后3天内完成初步检测。

其他内容不变